BIOPTRON AG, Šveice

Zepter Group uzņēmums BIOPTRON AG ražo medicīniskās ierīces atbilstoši augstākajiem Šveices kvalitātes standartiem un garantē teicamu atdevi.
1996. gadā BIOPTRON AG pievienojās Zepter International starptautiskai Šveicē dibinātai kompānijai, kas ražo, pārdod un izplata augstākās kvalitātes sekojošu zīmolu produkciju: Medical, Cosmetics, Luxury, Home Art un Home Care.
BIOPTRON AG pieder pie Zepter medicīnas departamenta, kas piedāvā klīniski testētas un sertificētas medicīniskās iekārtas un veselības aprūpei paredzētus izstrādājumus.

ZEPTER Group

 

  • 8 rūpnīcas
  • 5 kontinenti
  • 60 valstis
  • Vairāk nekā 80 000 000 apmierinātu lietotāju
  • Vairāk nekā 760 000 000 pārdotu izstrādājumu

BIOPTRON PASAULĒ

VAIRĀK NEKĀ 60 VALSTĪS
VAIRĀK NEKĀ 30 GADUS STARPTAUTISKAJĀ TIRGŪ
PĀRDOTI VAIRĀK NEKĀ 3 000 000 IERĪČU

Mūsu misija

Patlaban BIOPTRON AG ir viens no vadošajiem gaismas terapijas ierīču ražotājiem pasaulē. Mūsu kompānija veic dziļus ilgtermiņa pētījumus un produktu izstrādi, kā ari nodarbojas ar unikālās medicīniskās iekārtas - BIOPTRON gaismas terapijas sistēmas - ražošanu.
Mūsu mērķis ir saglabāt mūsu līdera pozīciju tirgū un sekmēt gaismas terapijas popularitāti pasaulē, pastāvīgi uzlabojot darbu un meklējot novatoriskus risinājumus. Kopš pievienošanās Zepter International pārdoti vairāk nekā 3 miljoni iekārtu, un mūsu klienti ar tām ir ļoti apmierināti.

VESELĪGA DZĪVE. ILGĀKA DZĪVE.

Pētījumi un attīstība

Gadiem ilgi pētījumi ir apstiprinājuši BIOPTRON gaismas terapijas pozitīvo ietekmi un devuši iespēju to izmantot terapijai plaša spektra slimību gadījumos. Tagad terapija ir atzīta visā pasaulē kā jauna ārstnieciskā metode dažādu slimību profilaksei un ārstēšanai.
BIOPTRON AG pētnieki pastāvīgi sadarbojas ar ekspertiem, pētniekiem un ārstiem no dažādām valstīm jautājumos par BIOPTRON gaismas terapijas īpašībām un terapeitisko efektivitāti.
BIOPTRON AG sadarbojas ar vairāk nekā 500 zinātniekiem, 1 000 klīnikām un 5 000 mediķu.

Kvalitātes sertifikāti

Kompānijas BIOPTRON AG laboratorijās pastāvīgi rit BIOPTRON ierīču pārbaude un optimizācija, balstoties uz jaunākajiem neatkarīgu organizāciju zinātniskajiem pētījumiem. Vienlaikus BIOPTRON ierīces tiek sertificētas neatkarīgos un akreditētos institūtos. Biznesa procesu veido pētījumi un izstrāde, piegādātāju novērtēšana, sastāvdaļu piegāde un ražošana, regulāras pārbaudes, saistītas ar produkta atbilstību visiem reglamentējošajiem noteikumiem saskaņā ar Eiropas Kopienas direktīvu 93/427EEC, kā arī noteiktiem attiecīgās valsts likumdošanas aktiem.

FDA
510 (k) sāpju mazināšana

Sīkāka informācija sniegta "510(k) Premarket Notification Database" Our 510(k) No: K032216